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ANMAT autoriza venta libre para diez grupos de medicamentos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha eliminado la receta obligatoria para diez grupos de medicamentos que hasta ahora solo podían adquirirse con receta médica. Según la Disposición 4714/2026 publicada este martes, la misma alcanza a todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que contengan diversos […]

28 de julio de 2026, 15:32 hs Por praxionconsultores582@gmail.com
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha eliminado la receta obligatoria para diez grupos de medicamentos que hasta ahora solo podían adquirirse con receta médica. Según la Disposición 4714/2026 publicada este martes, la misma alcanza a todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que contengan diversos componentes, concentraciones y formas de administración.

La ANMAT detalló que “se evaluó que las especialidades medicinales hayan sido comercializadas bajo la condición de venta bajo receta en el país, al menos durante los últimos 5 años sin haber presentado reportes de eventos adversos graves que afecten el balance riesgo-beneficio”.

Los diez grupos de medicamentos son:

Trimebutina maleato: 100 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.

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Levocetirizina diclorhidrato: 5 mg y 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.

Fexofenadina clorhidrato: 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral.

Dimenhidrinato: 50 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral.

Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato: solución oftálmica estéril con una concentración de 0,025% de nafazolina y 0,3% de feniramina.

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Olopatadina clorhidrato: solución oftálmica estéril en concentraciones de 0,1% y 0,2%.

Carboximetilcisteína: 5%, en jarabe o solución oral.

Cloruro de aluminio hexahidratado: 20%, en loción de uso tópico.

Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata: asociación en polvo de administración oral o tópica, en las concentraciones detalladas por la ANMAT.

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Ivermectina: exclusivamente en concentración de 0,5%, en loción de uso tópico.

En el escrito se especificó que la autorización de la ivermectina no comprende comprimidos ni otras presentaciones de administración oral y la venta libre se limita a la loción tópica indicada en el mismo.

La decisión de la ANMAT busca facilitar el acceso a estos medicamentos a los ciudadanos y reducir la carga administrativa para los profesionales de la salud.

La ANMAT ha destacado que esta medida no afecta la calidad y seguridad de los medicamentos, ya que se han evaluado exhaustivamente antes de ser autorizados para su venta libre.

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La venta libre de estos medicamentos entrará en vigencia a partir de la fecha de publicación de la Disposición 4714/2026.

La ANMAT ha invitado a los profesionales de la salud a estar atentos a esta medida y a informar a sus pacientes sobre los cambios en la disponibilidad de estos medicamentos.

La decisión de la ANMAT busca mejorar la accesibilidad y la eficiencia en la atención médica, y se alinea con la política de salud pública de la Argentina.

La ANMAT continuará monitoreando la situación y ajustando su política según sea necesario para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos.

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